Европейский регулятор не получил документы на регистрацию «Спутника V»

Решение о судьбе российской вакцины в ЕС откладывается.

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), скорее всего, не сможет рассмотреть документы по регистрации в ЕС российской вакцины против коронавируса «Спутник V» до конца 2021 года, как предполагалось раньше.

Агентство Reuters, ссылаясь на собственный «осведомленный источник», объясняет новую задержку в регистрации российского препарата тем, что часть необходимых для принятия решения документов на вакцину до сих пор не получена от РФПИ.