Женевский университет вылечил редкую детскую мутацию при помощи цинка

Старый и проверенный препарат оказался лучшим.

Детские энцефалопатии вызывают тяжелые двигательные и умственные нарушения с самого рождения, а одно из этих заболеваний, впервые открытое в 2013 году, вызвано мутациями в гене GNAO1.

Эта мутация приводит к замене одной аминокислоты на другую, — этого достаточно, чтобы нарушить механизм активации белков и изменить способность нейронов правильно взаимодействовать с окружающей средой.

Однако, к счастью, учёные из Женевского университета выяснили, как можно обратить это состояние.

Читать далее